مع هذا الاختبار ، يتم منع متلازمة داون من أن تكون جنينية!

في علاج الطفل الأنبوبي ، لا يوجد احتمال للصدر تقريبًا

أخصائي أمراض النساء والتوليد د. صرح هاكان أوزورنك أنه من الممكن القضاء على العديد من الأمراض في علاج أطفال الأنابيب. الدكتور. قدم هاكان أوزورنك المعلومات التالية حول الاختبارات الجينية: "في علاجات التلقيح الاصطناعي ، يمكننا إجراء الاختبارات الجينية قبل نقل الأجنة والكشف عن بعض الأمراض في الطفل الذي سيولد. لذلك يمكننا أن نفهم ما إذا كان طبيعيًا وراثيًا أم لا. بعد الإخصاب نقوم بفحص البويضة قبل وضعها في رحم الأم. بهذه الطريقة نمنع العديد من الأمراض من وضع البويضة في رحم الأم. اعتدنا أن نكون قادرين على النظر إلى 12 كروموسوم. يمكننا الآن فحص جميع الكروموسومات الـ 46 والقضاء على بعض الأمراض. عندما اكتشفنا 12 كروموسومًا فقط باستخدام التكنولوجيا القديمة ، كنا نتصرف على افتراض أن الكروموسومات الأخرى طبيعية أيضًا ؛ لأنه لم يكن لدينا خيار آخر.هذا الافتراض ليس له أي معنى أيضًا.

نمنع الأمراض

موضحا أن الفحص يقي أيضا من المرض المعروف بمتلازمة داون. على سبيل المثال ، "متلازمة داون سببها كروموسوم 21 بدلاً من 2. نكتشفها ونتخذ الاحتياطات. لنفترض أن هناك مرضًا في الأسرة والعائلة لا تريد أن يكون هذا المرض في أطفالهم. لدينا فرصة لاكتشاف هذه الأمراض وإزالتها. على سبيل المثال ، نحن نبحث في فقر الدم المتوسطي." إذا كان 7 من كل 10 أجنة مصابة بفقر الدم المتوسطي ، فإننا نعطي واحدًا من الثلاثة المتبقية. وبالتالي ، فإن الطفل المولود لا يعاني من فقر الدم المتوسطي. باختصار ، مع الاختبار الجيني ، فإن احتمال ولادة الأطفال معاقين في علاج أطفال الأنابيب هو صفر تقريبًا. في المستقبل القريب جدًا ، مثل مرض السكري ومرض الزهايمر وباركنسون وبعض أنواع السرطان. "ستكون لدينا فرصة لاكتشاف الأمراض ،"

التراث الجيني إسماعيل ليس مصيرًا للطفل

إلكير إيليري ، عامل في مصنع كيميائي ، وربة منزله غولسوم إليري ، تزوجا قبل 7 سنوات ودخلا المنزل العالمي. أراد الزوجان ، اللذان وحدا حياتهما بالزواج من الأقارب ، أن يتوّجا سعادتهما بطفل في السنوات التالية. منعت بعض المشاكل الصحية الزوجين من أن يصبحا آباء. في التاريخ الوراثي للعائلة للزوجين ، كان هناك العديد من المخاطر على ولادة الطفل ، كما شوهدت متلازمة داون. أصبحت طريقة الفحص الجيني المستخدمة في علاج أطفال الأنابيب في السنوات الأخيرة أملًا للزوجين Gülsüm-İlker İleri. قيل أن هناك مشكلة ناتجة عن المبيضين الذين تقدموا بطلب إلى مراكز مختلفة للعلاج وأنه لا يمكن إنجاب الأطفال حتى لو كان لديهم علاج أطفال الأنابيب. على الرغم من ذلك ، فإن جهود الزوجين ، اللذين كانا يتناولان الأدوية منذ سنوات وجربا الإخصاب في المختبر مرة واحدة ، انتهت بشكل سلبي.بصرف النظر عن عدم قدرة الزوجين على الإنجاب ، كان هناك خطر الإصابة بالمرض الذي يمكن أن ينتقل إلى أطفالهم بسبب زواج الأقارب.

تم تطبيق طريقة البركة

بصرف النظر عن كل هؤلاء ، كانت أخت إيلكر إيلري البالغة من العمر 24 عامًا تعاني من متلازمة داون. جميع مخاطر النقل إلى الطفل المولد عالية ، وأخصائي أمراض النساء وأخصائي أطفال الأنابيب. الدكتور. تم نقله إلى زوجين من قبل رمزي أبالي. تم نقل الزوجين إلى علاج أطفال الأنابيب وتم تطبيق طريقة البركة عليهما. تم التخطيط للفحص الجيني للأجنة بالإضافة إلى علاجات أطفال الأنابيب القياسية. للفحص الجيني ، يجب أن تنمو الأجنة لمدة 5 أيام وتصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية. تم أخذ خزعة من الأجنة التي وصلت إلى هذه المرحلة للفحص الجيني ، وتم أخذ عدد قليل من الخلايا وتجميد الأجنة. تم نقل أحد الأجنة التي وُجدت بصحة جيدة بين الأجنة الخمسة إلى رحم جولسوم إليري البالغ من العمر 28 عامًا.

"تعال كمعجزة"

بعد فترة وجيزة ، تلقى الزوجان أخبار حملهما وولد أطفالهما قبل أسبوعين بصحة جيدة. قالت الأم جولسوم إيليري ، التي حملت ابنها الصغير إسماعيل بين ذراعيها ، "إنه شعور لا يوصف. نفكر فيه قبل أنفسنا. لقد جاء كمعجزة في النقطة التي استنفدت فيها آمالنا. الحمد لله أخذناها بين ذراعينا بطريقة صحية."